繁体版 简体版 2026年5月27日 星期三

「港澳药械通」首批口服抗癌药投用

8月17日,港大深圳医院通过该项政策引入的首批口服抗癌新药「恩曲替尼」、「劳拉替尼」已运抵医院并将相继投入临床使用,为难治性、特定基因突变型癌症类型患者提供替代性治疗方式,带来新的生存希望。

「港澳药械通」首批口服抗癌药投用
图:工作人员核对药品信息。\受访者供图

【大公中原网讯】记者郭若溪深圳报道:「港澳药械通」政策再传好消息。8月17日,港大深圳医院通过该项政策引入的首批口服抗癌新药「恩曲替尼」、「劳拉替尼」已运抵医院并将相继投入临床使用,为难治性、特定基因突变型癌症类型患者提供替代性治疗方式,带来新的生存希望。

19年2月18日,《粤港澳大湾区发展规划纲要》中首次提出放宽国际新药准入。截至到7月底,作为「港澳药械通」唯一使用试点医疗机构,港大深圳医院已顺利完成各项试点任务,先后共有9款药品、2款器械获得批准使用。其中,首药「抗D球蛋白注射液」已使用165支(149人次),首械「磁力可控延长钛棒」已有3人次使用,患者目前暂无不良反应。

港大深圳医院院长卢宠茂表示,港澳药械的使用惠及大湾区及内地患者,约50%患者来自深圳市外,许多患者都曾辗转多地求医。除了提升湾区医疗水平,「港澳药械通」项目中部分数据首次在中国境内人群中产生,对于评价药品的安全性和有效性具有重要意义,未来可支持此类药品在中国境内的注册上市,大大节约成本,缩短上市时间。此外,还为全国药品医疗器械审评审批制度改革、提速全球创新产品在中国可及性,提供新的解决途径。 

卢宠茂还指出,此次引入的两款肿瘤新药恩曲替尼、劳拉替尼均为目前全球较新批准的抗癌药品。恩曲替尼于2019年8月由FDA(美国食品药品监督管理局)批准上市,2020年4月在香港上市,「间隔仅1年多,就能引入内地,使用时间已较以往缩短数年。今后,我们希望能做到香港上市的新药,也能根据『港澳药械通』在内地同步上市。」

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