繁体版 简体版 2026年5月27日 星期三

乳癌新藥威力如「生物導彈」 療效高一倍

乳癌發病率高企,當中第二型人類表皮生長因子受體陽性(HER2)乳癌一向被視為較「惡」。新一代ADC藥物如「生物導彈」,其12個月無惡化存活期比率較第一代ADC高出一倍,整體存活期比率高出近一成,能延長晚期患者無惡化存活期。

  圖:楊明明醫生(右二)表示,新一代ADC存活期中位數多於兩年,左二為HER2陽性乳癌患者Winnie。
  圖:楊明明醫生(右二)表示,新一代ADC存活期中位數多於兩年,左二為HER2陽性乳癌患者Winnie。

乳癌發病率高企,當中第二型人類表皮生長因子受體陽性(HER2)乳癌一向被視為較「惡」。新一代ADC藥物如「生物導彈」,其12個月無惡化存活期比率較第一代ADC高出一倍,整體存活期比率高出近一成,能延長晚期患者無惡化存活期。內科腫瘤科專科醫生楊明明稱,相信新一代ADC將很快從三線治療躍升至二線治療,而現時衞生署亦正評估相關藥物,本港2022年有望投入臨床應用。

HER2型較「惡」佔兩成

乳癌可分為不同類型,其中HER2型乳癌佔約兩成,其特點是腫瘤生長速度快、侵略性較高、普遍預後較差,在有對抗HER2的標靶藥前,患者存活期一般較短。根據香港乳癌資料庫第十三號報告(2021年出版),HER2型乳癌約佔兩至三成。

內科腫瘤科專科醫生楊明明指出,目前國際指引針對晚期HER2型乳癌建議的一線及二線治療非常清晰,前者為雙標靶及化療組合治療;後者為第一代ADC,即抗體藥物複合體。雖然第一代ADC的療效較傳統二線治療理想,但是其整體無惡化存活期只有不足一年。

楊明明表示,新一代ADC由於其無惡化存活期多於一年半,存活期中位數多於兩年,已於2019年獲美國食品藥物管理局(FDA)認可用於三線治療。而今年歐洲腫瘤學學會(ESMO)會議一項研究報告又介紹有關新一代ADC的最新研究,結果發現,新一代ADC的12個月無惡化存活期比率較第一代ADC高出一倍,整體存活期比率高出近一成,而腫瘤反應率及完全緩解比率亦較理想,高約一倍;至於副作用方面則相若,絕大部分均容易處理和控制。

有望明年投入臨床應用

楊明明續說,新一代ADC如「生物導彈」,可精準攻擊癌細胞,相信新一代ADC將很快從三線治療躍升至二線治療。此外,雖有關新一代ADC的研究仍在進行中,但衞生署正評估藥物,本港2022年有望投入臨床應用。

HER2陽性乳癌患者Winnie今年初接受雙標靶及化療治療,術後靠雙標靶藥物治療至今。她身體狀況良好,亦無明顯不適,只有手指出現麻痹感。現時她已回歸正常生活,並重返職場。Winnie說,很期待香港引入新藥物,造福更多HER2型乳癌病友,改寫人生。

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